ИТЭБ РАН

142290, г. Пущино
Московской обл.
ул. Институтская, 3
Тел. (495) 632-78-69
Факс: (4967) 33-05-53
E-mail: office@iteb.ru
Сайт: web.iteb.psn.ru

Поиск
Библиотеки
ЦБП - Центральная Пущинская Библиотека
MEDLINE - National Center for Biotechnology Information National Library of Medicine/National  Institutes of Health
БИОЛОГИЯ - Информация по биологии в поисковой системе YAHOO

Фамилия: Кокоз
Имя: Юрий
Отчество: Моисеевич

Заведующий лабораторией:

Кокоз Юрий Моисеевич
( Kokoz Y.M. )
рук. сектора, кандидат физико-математических наук, ведущий научный сотрудник
Окончил Харьковский государственный университет, механико-математический факультет, Харьковский государственный университет, механико-математический факультет в 1966 по специальности математическая физика, биофизика.
Работал с 1966г. в Институте биологической физики АН СССР. с 1990г. работает в ИТЭБ РАН.
Кандидатская диссертация по теме "Исследование уравнений Ходжкина-Хаксли". Защитил кандидатскую диссертацию в 1976г.
Присвоено звание: ведущий научный сотрудник в 1996 году.
Область научных интересов: модели возбудимых мембран, регуляция Са токов, проблемы гибернации, дифференциация и пролиферация клеток.
  1. Кокоз Ю.М., Грушин К.С., Ненов М.Н., Дынник В.В., Семушина С.Г., Пахомова И.А., Мурашев А.Н. Регуляция NO-cGMP-каскадом Са2+-тока L-типа в изолированных кардиомиоцитах нормотензивных и спонтанно-гипертензивных крыс.// Доклады Академии Наук. т.415, №2 с.257-261,2007
  2. Грушин К.С., Ненов М.Н., Дынник В.В., Семушина С.Г., Пахомова И.А., Мурашев А.Н., Кокоз Ю.М. Роль NO-cGMP каскада в регуляции Са2+ тока L-типа в изолированных кардиомиоцитах.// Биологические мембраны. т.25, №5, с. 377-387,2008
  3. Nenov M.N., Berezhnov A.V., Fedotova E.I., Grushin K.S., Pimenov O.Yu., Murashev A.N., Zinchenko V.P., Kokoz Yu.M. “Arginine paradox” in cardiomyocytes of spraque dawley and spontaneously hypertensive rats: alpha 2-adrenoreceptor-mediated regulation of L-type Ca2+ currents by L-arginine// Биологические мембраны. т.27 №.5, с.440-448,2010

Адрес и связь

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН)
142290 Пущино, Московская обл., Россия
тел. 73-57-77, (доб. мар.50)
e-mail: goicr@rambler.ru

ID Заведующего: 298
ID Лаборатории: 34
ID Подразделения: 030
Год создания: Кокоз
Дата изменения: 09.11.2010
Достижения прикладные: #ИМЯ?
Достижения фундаментальные: 1) Какие крупные научные вопросы, имеющие фундаментальное теоретическое значение, решены лабораторией за 5 лет.- Стабилизирующая роль аргинина и NO в регуляции потенциал-зависимого Са2+ тока L-типа в клетках миокарда. В экспериментах на кардиоцитах крыс показано, что наличие аргинина в средах выделения и инкубации клеток стабилизирует амплитуду базальных Са2+ токов L-типа и уменьшает вариабельность ответов при действии регуляторов этого тока. Стабилизация ответов обусловлена сбалансированным влиянием на L-каналы вторичных мессенджеров сАМР и cGMP, за счет активации в присутствии аргинина каскадов реакций с участием NO и cGMP. При таких условиях регуляция L-каналов с участием PKG становится более выраженной, а вызванный активацией β, адренорецепторов ток полностью компенсируется ацетилхолином.Ранее считалось, что ацетилхолин (Ach) лишь частично снимает увеличение Са2+ тока, вызванное действием агониста β,2-адренорецепторов изопротеренола (Iso). Несмотря на неоднократные попытки установить причину этого пародоксального факта, до настоящего времени его природа оставалась неясной. Нами показано, что в условиях, близких к нативным, в присутствии эндогенного источника NO (0.2-1мМ аргинина) и дополнительной активации NO-зависимой сигнальной системы любым из перечисленных ниже способов: нитропруссидом (1mМ), 8Br-cGMP (1μ,М) либо аргинином (5 mМ), ацетилхолин снимает эффект изопротеренола полностью. При этом в ряде случаев Са2+ ток блокируется ацетилхолином даже ниже базального уровня. Сами аргинин, нитропруссид и 8Br-cGMP в используемых концентрациях на вызванные изопротеренолом токи практически не действуют. Компенсирующий эффект ацетилхолина исчезает в присутствии (1μ,М) 7NI – специфического блокатора NO-синтазы. Данные последних лет показывают, что наряду со стандартым механизмом действия Ach через Gi-белки (ветвь Ach - Gi – AC) реализуется вторая ветвь регуляции тока (Ach-NO-cGMP –PKG- PDEII ) за счёт активации Ach эндотелиальной NOS (eNOS), находящейся в близи m2 рецептора в кавеолах. В отсутствие аргинина nNOS и eNOS неактивны и вместо NO могут продуцировать только активные формы кислорода. В таких условиях цепочка Ach-NO-cGMP- PKG (PDE) неактивна и регуляция L-канала Ach осуществляется только через ингибирование аденилатциклазы с участием Gi-белков. Поэтому активация L-тока Iso не может быть полностью реверсирована Ach. В присутствии эндогенного источника NO и дополнительной активации NO-зависимой сигнальной системы эффект Ach реализуются за счет активации, по крайней мере, трех ветвей регуляции Са2+ тока: Ach-AC-GI, Ach-NO- cGMP-PDEII-PDEIII, и Ach-NO-cGMP-PKG, и, как следствие, возможна полная реверсия Са2+ тока, активированного Iso. Полученные результаты дают основания полагать, что in vivo компенсаторный эффект Ach при активации β,-адренергической системы реализуется за счет синергичности действия Ach через стандартные пути регуляции Са2+ тока и вызваной Ach дополнительной активации NO-зависимой сигнальной системы. Упрощенная схема управления Са2+ тока L-типа с учётом звеньев cAMP, cGMP и NO регуляций показана на рисунке.
Заведующий лаборатории: Кокоз
Иноформация: Ю.М.Кокоз по окончании университета в 1966 году был распределен в Институт биофизики АН СССР в отдел автоматики, которым руководил член-корреспондент АН СССР Тихомиров Виктор Васильевич. С 1994 года Ю.М.Кокоз - руководитель группы регуляции ионных каналов. В группе под его началом защищено 7 кандидатских диссертации.
Название: Сектор регуляции ионных каналов
Научные направления фундаментальные: 1) Участие в разработке тем по постановлениям директивных органов , постановлением и распоряжением Президиума РАН и др. -Тема по рубрикату ОБН -5.9 –“биологическая подвижность “Тема в институте-3. Биологическая подвижность . Изучение интегративных механизмов мышечной подвижностии ее регуляции в норме , при адаптации и патологии. № государственной регистрации 01.0.40002205. Научный руководитель темы- д.б.н., проф. З.А.Подлубная. Основное направление работ сотрудников группы, в проблеме “биологическая подвижность “ - исследование механизмов регуляции транспорта ионов Са у нормотермных и гибернирующих животных. Исследуются проблемы, связанные с функционированием различных типов Са каналов в норме и патологии.2) Исследованиях по долгосрочным научным программам. - Программа ОБН Президиума РАН “ Интегративные механизмы регуляции функций в организме”. Тема: РАН “ Интегративные механизмы регуляции нервно-мышечной системы и ее адаптпции к изменяющимся условиям среды , включая экстремальные” - “Ведущая научная школа”, 2006-2007 гг. (НШ -4981.2006.4) Тема: “Механизмы биологической подвижности: фундаментальные и прикладные направления исследований” (рук. З.А. Подлубная)
Партнерство: 1) Внутри института. -Лаборатория структуры и функции мышечных белков (рук. д.б.н. проф.З.А. Подлубная). Тема совмесной работы- роль исследуемых в группе каскадов регуляции Са2+ тока L-типа в механизмах управления мышечным сокращением.-Лаборатория системной организации нейронов (рук. д.б.н. В.Ф.Кичигина). Тема совмесной работы – исследование роли регуляторов Са2+ тока L-типа в формировании пейсмекерной активности нейронов в медиально-септальной области и гипокампе.-Лаборатория физической биохимии (рук. дюб.н. Д.П. Харахоз). Модели регуляция потенциал-зависимых Са2+ токов L- типа в кардиоцитах нормотермных и зимоспящих животных.-Лаб. механихмов организации биоструктур (рук. чл-корр., проф. Г.Р. Иваницкий. Поиск и исследование пептидной регуляции у зимоспящих. 2) Другие учреждения. -Лаборатория внутриклеточной сигнализации (рук. В.П. Зинченко). ИБК РАН Разработка методов исследования Са2+ зависимых процессов в возбудимых и невозбудимых клетках-Лаборатория химии пептидов (рук. акад. В.Т. Иванов, Институт биоорганической химии РАН -Лаб. А.Н. Мурашева, ФИБХ РАН. Механизма регуляции Са2+ L-типа у спонтанно гипертензиных крыс.-Лаб. акад Л. В Розенштрауха ,Институт экспериментальной кардиологии МЗ РФ. Механизмы действия противоаритмических соединений.3) Международные научные связи. -Division of Cardiovascular Disease, Mayo Clinic, Rochester, USA (Alexeev A., Terzic А.) Регуляция потенциал-зависимого Са2+ тока L типа у зимоспящих.-Department of Phatology, T. Jefferson University, Philadelphia (Jan B. Hoek, Nik. Markevich) Моделирование инактивационных процессов Са2+ канала L типа
Подпись: 030
Тип: лаборатория