ИТЭБ РАН

142290, г. Пущино
Московской обл.
ул. Институтская, 3
Тел. (495) 632-78-69
Факс: (4967) 33-05-53
E-mail: office@iteb.ru
Сайт: web.iteb.psn.ru

Поиск
Библиотеки
ЦБП - Центральная Пущинская Библиотека
MEDLINE - National Center for Biotechnology Information National Library of Medicine/National  Institutes of Health
БИОЛОГИЯ - Информация по биологии в поисковой системе YAHOO

Фамилия: Поцелуева
Имя: Маргарита
Отчество: Михайловна

Заведующий лабораторией:

Поцелуева Маргарита Михайловна
рук. сектора, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник, доцент
Окончила Воронежский государственный университет, биологический факультет,кафедра биофизики, Воронежский государственный университет, биологический факультет,кафедра биофизики в 1972 по специальности биофизика.
Дополнительное образование: С 1976 по 1979 гг. - аспирантура в ИБФ РАН.
Работала с 1980г. в Институте биологической физики АН СССР. с 1990г. работает в ИТЭБ РАН.
Кандидатская диссертация по теме "Выделение и характеристика мембраноактивных гликопротеинов печени". Защитила кандидатскую диссертацию в 1981г.
Присвоено звание: ведущий научный сотрудник, доцент в 1998 году.
Область научных интересов: Клеточная биология, внутриклеточная сигнализация, канцерогенез, свободнорадикальные процессы.
  1. Поцелуева М.М., Пустовидко А.В., Ковалева Е.В., Шаталин Ю.В, Евтодиенко Ю.В. Цитотоксическое действие полиморфноядерных лейкоцитов на опухолевые и нормальные клетки in vitro и in vivo.// Цитология, т.47, №1, с.57-63,2005
  2. Pustovidko A.V., Potselueva M.M., Evtodienko Y.V. The Ca-regulation of ROS generating activityby polymorphonuclear leukocytes during tumor growthin rats// Lumineschence,22 (30, p. 199-205,2007
  3. Шаталин Ю.В., Наумов А.А., Поцелуева М.М. Изменение состава клеточных популяций и уровня активных форм кислорода в крови и асцитной жидкости опухоленосителя// Цитология, т.52, №2, с. 131-135,2010

Адрес и связь

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН)
142290 Пущино, Московская обл., Россия
тел. 73-47-52, 73-91-76 (доб. 267)
e-mail: potselueva@iteb.ru

ID Заведующего: 213
ID Лаборатории: 21
ID Подразделения: 005
Год создания: 2005
Дата изменения: 29.11.2010
Достижения прикладные: - изучено противоопухолевая активность латентных антиоксидантов ряда дигидрокверцитина с различным химическим строением. Изучена взаимосвязь структуры производных дигидрокверцитина с их активностью, - разрабатывается стратегия подавления терминальной ф
Достижения фундаментальные: Важнейшие научные достижения научной группы. Тема 1. - при развитии асцитной гепатомы Зайделя в брюшной полости животных РФК-генерирующая активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) в циркулирующей крови неоднозначна – на начальных этапах снижена, а на более поздних – многократно усилена. Общая активность ПМЯЛ потенциально увеличивается в 20 раз при стимуляции форболовым эфиром, и в 80 раз – при стимуляции латексом. Это связано как с увеличением числа лейкоцитов, так и с увеличением удельной активности ПМЯЛ. - у животного - опухоленосителя наблюдается миграция фагоцитов в зону роста опухоли. - ПМЯЛ в организме опухоленосителя находятся в двух состояниях: «праймированном» - в циркулирующей крови и «активированном» - в зоне роста опухоли. «Активированные ПМЯЛ обладают способностью спонтанно продуцировать РФК и имеют повышенную чувствительность к форболовому эфиру (ФМА) и сниженную рецепторную чувствительность на поверхности клетки. - совместное инкубирование клеток асцитной гепатомы Зайделя и ПМЯЛ, выделенные из циркулирующей крови опухоленосителя, приводит к подавлению продукции РФК в 2-3 раза. - обнаружено существенное различие в чувствительности ПМЯЛ нормальных животных и опухоленосителей к внешнему кальцию. При развитии опухоли ХЛ-ответ ПМЯЛ не зависит от присутствия ионов Са+2 во внешней среде, в то время как в контроле внешний кальций в концентрации 2,5 мМ увеличивает ответ ХЛ в 2-2,5 раза. Показано, что при развитии опухоли концентрация свободного цитозольного Са+2 и Са+2 во внутриклеточных депо, а также Са+2 – проницаемость плазматической мембраны увеличивается в два раза, что является одной из характеристик праймированного состояния фагоцитов. - показано, что «активированные» ПМЯЛ, локализованные в зоне роста опухоли, обладают спонтанной цитотоксичностью по отношению к клеткам асцитной гепатомы Зайделя и карциномы Эрлиха, а также оказывают цитотоксическое действие на нормальные клетки- эритроциты, вызывая лизис in vitro и in vivo, что может быть одной из причин гибели опухоленосителя. - показано двухфазное изменение характеристик неспецифического иммунного ответа в процессе роста асцитной опухоли. С этой целью исследована динамика маркеров, характеризующих нарушения антиоксидантного статуса плазмы крови и асцитной жидкости в разных фазах опухолевого роста (малоновый альдегид, диеновые коньюгаты, мочевая кислота), - исследовано влияние ловушек РФК (антиоксидантов) на многостадийный процесс опухолевого роста. Оценка содержания свободнорадикальных форм (супероксид анион, пероксинитрит, гипохлорид, оксид азота) в плазме крови и асцитной жидкости после действия антиоксидантов, Тема 2. 2.1. Выяснение роли митохондрий в развитии различных патологических процессов и клеточной гибели. 2.2. Участие НАД(Ф)Н-зависимых редокс систем генерации активных форм кислорода, локализованных во внешней мембране и межмембранном пространства митохондрий, в регуляции неспецифической Са2+-зависимой поры физиологическими апоптотическими стимулами. Молекулярные механизмы токсичности природных мембранно-активных антибиотиков и токсинов. Фундаментального теоретического значения В последнее время развиваются представления, согласно которым дисфункция митохондрий является наиболее ранним событием в развитии различных патологических процессов и клеточной гибели. Проводимые научные исследования направлены на выяснение роли митохондрий в развитии различных патологических процессов и клеточной гибели. - проведено изучение влияния про- и анти- оксидантов на индукцию неспецифической проницаемости внутренней митохондриальной мембраны. Показано, что в некоторых условиях антиоксидант дигидролипоевая кислота проявляет прооксидантные свойства и индуцирует открытие неспецифической поры в результате увеличения продукции супероксид аниона. Установлена корреляция между уровнем генерации супероксида и эффективностью открытия поры под действием дигидролипоата. - исследование влияния токсических продуктов микроорганизмов из среды окружения человека на энергетический метаболизм клеток показало, что они в очень низких концентрациях индуцируют деполяризацию митохондриальной мембраны. Дальнейшее увеличение концентрации этих токсинов приводит к нарушению барьера плазматической мембраны и гибели клеток. - обнаружено, что большинство исследованных токсинов являются калиевыми ионофорами, нарушающими ионный гомеостаз в клетке. Их заряженный комплекс с калием легко поникает через клеточную мембрану, транспортирует калий в митохондриальный матрикс и вызывает набухание митохондрий, ингибирование дыхательной цепи на уровне цитохромоксидазы, что является причиной их токсичности. - показано, что токсины, вызывающие дисфункцию митохондрий, являются либо калиевыми переносчиками, либо формируют катионные специфические каналы в митохондриальной мембране. - обнаружено, что токсичность калиевых ионофоров определяется степенью сродства этих ионофоров к ионам калия. В частности показано, что причиной высокой токсичности ионофора кереулида, вызывающего заболевания с летальным исходом, является его высокое сродство к калию при его концентрациях присутствующих в сыворотке крови. Эти исследования представляют большой научный интерес и являются фундаментальной проблемой современной клеточной биологии и медицины.
Заведующий лаборатории: Поцелуева
Иноформация: К основным научным достижениям М.М.Поцелуевой относится разработка концепции о роли фагоцитирующих клеток в защите организма от опухолевого роста и способах регуляции их цитотоксической активности in vitro и in vivo. В настоящее время основной целью исследований М.М.Поцелуевой является изучение эволюции взаимоотношений фагоцитирующих и опухолевых клеток, выявление биохимических критериев фаз опухолевого роста, чувствительных к действию антиоксидантов. В настоящее время успешно разрабатывается схема терапии асцитных опухолей и тест-система для определения эффективности терапевтического воздействия с использованием пиримидинов Биджинелли. Признание научных исследований М.М.Поцелуевой выразилось в публикации ее работ в престижных международных и российских журналах. М.М.Поцелуева в течение последних двадцати лет активно занимается педагогической деятельностью в должности доцента в филиале Московской Академии приборостроения и информатики, где читала три спецкурса по биохимии, биофозике и общей биологии. В течение последних 18 лет является участником Большого практикума по физико-химической биологии для студентов второго курса биофака МГУ. М.М.Поцелуева принимала активное участие в открытии Учебно-научного центра в ИБП РАН, лицензировании и разработке планов магистерской программы по биоинженении. В настоящий момент работает в должности доцента в Учебном центре по биофизике и биомедицине в ИТЭБ РАН и Учебном центре по биоинженерии при ИБП РАН. М.М.Поцелуева была руководителем 11 выпускных квалификационных работ, научным руководителем 8 диссертационных работ на соискание ученой степени магистра биологии, научным руководителем трех диссертаций на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Молодые ученые, которыми руководит М.М.Поцелуева неоднократно были отмечены премиями «Подмосковья», «Губернатора Московской области» и премией Президента РФ,являются обладателями грантов CRDR. В настоящий момент Поцелуева М.М. руководит одним магистрантом.
История: В связи с реорганизацией лаборатории биохимии и биоэнергетики клетки и в соответствии с решением Ученого совета ИТЭБ РАН от 05.10.2005 г. была создана группа функциональной биохимии под руководством ведущего научного сотрудника ИТЭБ РАН,кандидата биологических наук, доцента Поцелуевой Маргариты Михайловны.
Название: Сектор функциональной биохимии
Научные направления прикладные: Разработка схемы подавления терминальной фазы опухолевого роста. Разработка тест - системы для идентификации фазы опухолевого роста и теста на эффективность терапевтических воздействий, используя новые производные пиримидинтионов и пиримидонов.
Научные направления фундаментальные: 1. Динамика взаимоотношения активности фагоцитирующих клеток и роста асцитных опухолевых клеток. Исследование цитотоксической активности полиморфноядерных лейкоцитов in vitro и in vivo при росте асцитных опухолей. Модуляция цитотоксической активности фагоцитирующих клеток про/антиоксидантами. Исследование антиокислительной и антирадикальной активности природных и синтетических антиоксидантов. 2. Выяснение роли митохондрий в развитии патологических процессов и клеточной гибели. Участие НАД(Ф)Н-зависимых редокс систем генерации активных форм кислорода, локализованных во внешней мембране и межмембранном пространства митохондрий, в регуляции неспецифической Са2+-зависимой поры физиологическими апоптотическими стимулами. Молекулярные механизмы токсичности природных мембранно-активных антибиотиков и токсинов.
Партнерство: 1. внутри Института: - лаборатория тканевой инженерии (д.ф-м.н. Акатов В.С.) – использование проточного цитофлуориметра, - сектор регуляции ионных каналов (к.ф-м.н. Кокоз Ю.М.)– после успешного прохождения первого тура подана полная заявка на международный ИНТАС проект «Ionophoric microbial toxins, molecular mechanism of toxicity, strategies of defense» INTAS Ref. № 05-1000008-8031, - лаборатория термодинамики и энергетики биологических систем (д.б.н., проф. Е.И. Маевский). Образование перекисей в водной фазе при действии аэроионов.Роль аэроионов в регуляции активности полиморфноядерных лейкоцитов. Роль NO в цитотоксической активности фагоцитов - Лаборатория биофизики внутриклеточной регуляции (д.б.н. В.В.Смолянинов). Влияние парамагнитного резонансного поля на продукцию реактивных форм кислорода полиморфноядерных лейкоцитов опухоленосителя. - лаборатория ультраструктуры нейрона (д.б.н. Д.А.Мошков). Влияние производных пиримидинов Бидженеллина на цитоскелет клетки.Ультраструктура нанокомплекса антиоксиданта и фосфолипида. - лаборатория структуры и функции мышечных белков (д.б.н. З.А.Подлубная). Цитотоксическое действие амилоидных белков на активность и выживаемость фагоцитов крови. - лаборатория окислительного стресса (д.б.н. Ю.Н. Корыстов). регуляция продукции активных форм кислорода клетками аорты под действием биологически активных веществ. 2. с другими учреждениями: - Институт биофизики клетки (лаборатория внутриклеточной сигнализации), - НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека, лаборатория общей токсичности и гигиенического нормирования, Санкт-Петербург - программа МНТЦ №2629 «Фторцитрат натрия и другие метаболические яды: изучение механизмов токсического действия и разработка эффективной терапии». - Институт биологического приборостроения РАН, лаборатория новых методов в биологии. 3. международные научные связи: - Хельсинский Университет (Финляндия), Professor Salkinoja-Salonen M. S. and Nils-Erik Saris, emeritus professor, Молекулярный механизм токсичности природных мембранно-активных антибиотиков и токсинов. Выяснение роли митохондрий в развитии различных патологических процессов и клеточной гибели. - Российско-Датский (NOW) проект № 047-006-005 (сентябрь 1998 – сентябрь 2001) Electron flow towards oxygen: Balancing between damage and necessity. - Участие в проекте “Role of NDRG1 gene in the control of invasive phenotype”, стипендия французского общества EGIDE Круглову А.Г. - International project. INTAS-97-1504 Title: "HOW OSCILLATIONS SPREAD, THROUGH CROSS-TALK BETWEEN SIGNAL TRANSDUCTION PATHWAYS AND METABOLIC PATHWAYS" 01 January 1999 - 31 December 2001 - extended untill June 2002 Coordinator: PROF. H.V.WESTERHOFF (THE NETHERLANDS, Free University, Amsterdam), Other Colaborators: PROF. G.REISER (Magdeburg University, Magdeburg, GERMANY), Dr. A.V.TEPIKIN (The University of Liverpool, Liverpool, UK), PROF. R.MARGOLIS (Grenouble, FRANCE), Dr. SUKHOMLIN (RCMD, Moscow, RUSSIA), Dr. A.KOMENDANTOV (Institute of Physiology, Kiev, UKRAINE), B.N.GOLDSTEIN (ITEB, Poshchino, RUSSIA), O.DEMIN (MSU, Moscow, RUSSIA) - NATO Fellowship for Dr. Sukhomlin T.K. 2001-2002. Title: "Quantiataive analysis of experimental data of transient oscillations" Coordinator: PROF. Prof. M.Cascante (University of Barcelona, Spain) - DRL 1999-2002 (GERMANY), GESCHAFTSZEICHEN (RUS-176-99) Title: "Neuroprotective and neurodegenerative role of sphingosine derivatives" Coordinator: Prof. G.REISER (University of Magdeburg, Magdeburg, Germany) - Grant Royal Society (2004-2006), UK-RUSSIA, Title: "Role of receptor coupling in Ca2+ oscillations induced by Ca2+ messengers" Coordinator: Reader, Dr. O.V.Gerasimenko, The University of Liverpool, Liverpool, UK - GRANT, GENERALITAT DE CATALUNYA (2004 PIV2 14) Title: "Discriminacio dels mecanismes de senyalitzacio mediats per Ca en diferents cel.lules" Coordinator: Prof. J. Centellas, Univesitata de Barcelona, Barcelona, Spain
Подпись: 005
Тип: сектор