ИТЭБ РАН

142290, г. Пущино
Московской обл.
ул. Институтская, 3
Тел. (495) 632-78-69
Факс: (4967) 33-05-53
E-mail: office@iteb.ru
Сайт: web.iteb.psn.ru

Поиск
Библиотеки
ЦБП - Центральная Пущинская Библиотека
MEDLINE - National Center for Biotechnology Information National Library of Medicine/National  Institutes of Health
БИОЛОГИЯ - Информация по биологии в поисковой системе YAHOO

Фамилия: Селезнева
Имя: Ирина
Отчество: Ивановна

Заведующий лабораторией:

Селезнева Ирина Ивановна
( Selezneva I. I. )
с.н.с., кандидат физико-математических наук
Окончила Московский физико-технический институт,факультет молекулярной и биологической физики, Московский физико-технический институт,факультет молекулярной и биологической физики в 1990 по специальности прикладная математика и физика.
Дополнительное образование: С 1994 по 1998 гг.- аспирантура ИТЭБ РАН.
с 1991 работает в ИТЭБ РАН.
Кандидатская диссертация по теме "Разработка и исследование термочувствительных биоматериалов на основе поли-N-изопропилакриламида". Защитила кандидатскую диссертацию в 2004г.
Область научных интересов: биополимеры, клеточная биология, биофизика.
  1. Yu. Rochev, D. O Halloran, T. Golubeva, V. Gilchrest, I. Selezneva, B. Gavrilyuk, A.Gorelov Rationalizing the Design of Polymeric Thermoresponsive Biomaterials// Journal of Materials Science: Materials in Medicine, v. 15 (4), 513-517,,2004
  2. Moran M, Rochev Yu, Carroll W, Gallagher H, Gorelov A, Golubeva T , Selezneva I, Preparation of Thermoresponsive N-isopropylacrylamide/collagen Scaffold For Cell Culture Substrate and Tissue Engineering,// Cytotherapy, 6,(3), 13,2004
  3. Kavanagh CA, Gorelova TA, Selezneva II, Rochev YA, Dawson KA, Gallagher WM, Gorelov AV, Keenan AK. Poly(N-isopropylacrylamide) copolymer films as vehicles for the sustained delivery of proteins to vascular endothelial cells// J Biomed Mater Res. A. Jan 1;72A(1):25-35.,2005

Адрес и связь

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН)
142290 Пущино, Московская обл., Россия
тел. 73-91-48, 73-94-91 (доб. 238)
e-mail: selezneva_i@mail.ru

ID Заведующего: 260
ID Лаборатории: 27
ID Подразделения: 017
Год создания: 1974
Дата изменения: 12.11.2010
Достижения прикладные: Разработана и запатентована композиция природных полисахаридов – биоколлоидный гель “Биокол”, предназначенная для лечения ожогов II-IIIА степеней, пролежней и трофических поражений кожи (патент РФ № 2194535). Предложенные в ходе исследования биосинтетических материалов принципы конструирования на основе латекса и полисахаридов позволили разработать и запатентовать новые биосинтетические раневые покрытия: - Раневое покрытие “Биокол-1”(патент РФ № 2193896), предназначенное для лечения ожогов II-IIIA степени, иссеченных поражений кожи и пролежней, а также защиты кожных трансплантатов и донорских мест, трофических и пострадиационных язв, закрытия хирургических швов. - Раневое покрытие двойного назначения “Цитокол” (патент РФ № 2193895), - сочетающее характеристики раневого покрытия и подложки для выращивания культур клеток млекопитающих. Данный биоматериал предназначен для лечения обширных ожогов при остром дефиците донорской кожи. “Цитокол” стимулирует миграционную и пролиферативную активности клеток, сохраняет целостность выращенного на нем клеточного слоя при переносе клеток на рану, что увеличивает эффективность клеточной терапии долгозаживающих ран, трофических и пострадиационных язв, пластических операций.Регенеративная система “Биокол”, включающая биоколлоидный гель “Биокол”, раневые покрытия “Биокол-1” и “Цитокол” не имеет в настоящее время аналогов в мире. По своим физико-химическим характеристикам раневое покрытие не уступает западным аналогам, сравнение сроков регенерации ран показало преимущество раневого покрытия “Биокол-1” перед широко применяемыми в настоящее время раневыми покрытиями “Op-Site”, “Omiderm” и “Jelonet”. Использование раневого покрытия “Биокол-1” в сочетании с биоколлоидным гелем “Биокол” существенно расширяет его терапевтические возможности. В настоящее время не существует аналогов биоматериала “Цитокол”, сочетающего эластические характеристики латексной пленки с адгезивными свойствами коллагенового матрикса, т.о. появление данного биоматериала на рынке является необходимой составляющей развития клеточных технологий при лечении поражений кожи.Использование результатов научных исследований в народном хозяйстве:Клинические испытания разработанных в лаборатории раневых покрытий “Биокол-1”, и “Цитокол” проводились в Ожоговом центре Института хирургии им. А.В.Вишневского РАМН, отделении острых термических поражений Московского НИИ СП им. Н.В.Склифосовского, Клинике термических поражений при Военно-медицинской Академии им. С.М.Кирова в Санкт-Петербурге, в Московском областном детском ожоговом центре и в Отделении терапии лучевых повреждений НИИ медицинской радиологии РАМН. Клинические испытания биоколлоидного геля “Биокол-гель” проводились в отделении острых термических поражений Московского НИИ СП им. Н.В.Склифосовского. Разработанные средства прошли все клинические испытания и получили разрешение Комиссии Минздрава РФ на производство и клиническое применение. Авторские права на все препараты защищены патентами, поддержание которых осуществляется авторами:1) Гаврилюк Б.К., Гаврилюк В.Б. Покрытие для ран. Патент РФ №2193895 от 10.12 2002г.2) Гаврилюк Б.К., Гаврилюк В.Б. Покрытие для ран. Патент РФ №2193896 от 10.12 2002г.3) Гаврилюк Б.К. Средство для лечения ран. Патент РФ №2194535 от 20.12.20024) Алексеев А.А., Гаврилюк Б.К. Способ лечения обширных ран. Патент РФ №2386436 от 20.04.2010г.Бюл.№115)Алексеев А.А., Гаврилюк Б.К., Салахиддинов К.З., Тюрников Ю.И., Савинцева И.В., Селезнева И.И. Способ лечения глубоких ран. Патент №2385744 от 10.04.2010г.Бюл.№10Разработанные лечебные материалы могут быть использованы как при массовых поражениях и катастрофах, так и в условиях стационара. Было показано, что применение разработанных в лаборатории раневых покрытий непосредственно в очаге поражения резко сокращает развитие ожогов I-III степени и раневых повреждений кожи и предотвращает развитие тяжелых клинических явлений. Использование регенеративной системы “Биокол” в условиях стационара существенно сокращает количество перевязок и уменьшает их болезненность, способствует очищению раны от некротического детрита и обеспечивает более быструю по сравнению с другими покрытиями эпителизацию ран.Для успешного внедрения данной инновации в производство требуется проведение дополнительных исследований и конструкторских работ, направленных на разработку технологического регламента и обеспечивающих переход от производства опытных образцов в условиях лаборатории к крупномасштабному производству.
Достижения фундаментальные: Проведено исследование физико-химических и структурных характеристик коллагеновых волокон, сформированных при различных значениях рН, ионной силы и температуры растворов, позволило выявить режимы формирования в условиях in vitro волокон с типами упаковки, характерными для разных тканей. Это является важным шагом к пониманию процессов структурообразования тканей in vivo. По результатам данной работы в 2004 году была защищена диссертационная работа “Исследование фибриллогенеза коллагена типа I in vitro” (Николаева Т.И.). Изучение фибриллообразования коллагена in vitro и исследование пространственной структуры коллагеновых фибрилл необходимо для понимания механизмов, определяющих взаимодействие матрикса с клеточными системами. Данная работа является пионерской и в настоящее время продолжается при активном взаимодействии с группой когерентной нелинейной микроскопии и спектроскопии одиночных молекул Третьего физического института Университета Штутгарта, рук. Dr. A.Volkmer. В ходе этой работы впервые проведено исследование пространственной гетерогенности коллагеновых фибрилл с помощью КАРС-микроскопии, которая позволяет химически избирательно, с высоким пространственным разрешением, визуализировать изображение молекул. Проведено исследование влияния внеклеточного матрикса и клеточного окружения на рост и развитие эмбриональных стволовых клеток, выделенных из внутренней клеточной массы бластоцист мыши. Разработаны и исследованы системы культивирования клеток на синтезированном неонатальными кардиомиоцитами матриксе (кардиогеле), поверхности митотически инактивированных и девитализованных слоев фибробластов и кардиомиоцитов, а также на модельных многокомпонентных системах, включающих элементы внеклеточного матрикса (коллаген типа I, хондроитин-4-сульфат, хитозан). Данные исследования показали, что реализация генетической программы развития, заложенной в стволовых клетках, в значительной степени определяется строением внеклеточного матрикса и клеточным окружением, а также заложили основу новой технологии культивирования эмбриональных стволовых клеток, обеспечивающей их развитие в миокардиальном направлении. На основе термозависимых гелеобразующих материалов (коллагена и хитозана) разработана система иммобилизации клеток в трехмерном геле, имитирующем свойства внеклеточного матрикса. Данная система является уникальной, поскольку нами впервые был найден способ стабилизации коллаген-хитозановых гелей, не приводящий к нарушениям структуры коллагеновых волокон и не вызывающий гибель иммобилизованных в матриксе геля клеток. Выявлено длительное сохранение жизнеспособности клеток разных типов (в том числе стволовых) при иммобилизации их в данных матриксах. Разработанные гели могут применяться для иммобилизации и направленной доставки терапевтических веществ и факторов стимулирующих регенерацию тканей. Разработка систем направленной доставки клеток для тканевой инженерии и клеточной терапии получила поддержку по Программе фундаментальных исследований Президиума РАН “Поддержка инноваций” в 2005 году. В настоящее время заключены договора о научном сотрудничестве с Кафедрой термических поражений и раневой инфекции Российской Академии последипломного образования РМАПО МЗ РФ и Центром термических поражений МЗ РФ института хирургии им. А.В.Вишневского РАМН, в рамках которых будут проводиться клинические исследования по этому направлению.Разработаны новые термочувствительные биоматериалы на основе сополимеров N-изопропилакриламида, N-третбутилакриламида и акриламидобензофенона. Установлена определяющая роль гидрофобных взаимодействий в определении параметров фазового перехода и конформации термочувствительных полимеров. Получен и исследован ряд термочувствительных материалов, имеющих различные температуры фазового перехода, а также различающиеся в широком диапазоне по темпам объемно-конформационных преобразований в водном окружении. Проведенное исследование взаимодействие данных материалов с культурами субстратзависимых клеток млекопитающих показало, что разработанные субстраты ПНИПА/НТБА поддерживают адгезию, пролиферацию клеток и экспрессию большинства генов на уровне, сравнимом с культивированием на специально обработанном для роста клеток пластике, но при этом обеспечивают эффективное открепление клеток без применения ферментов и диссоциирующих агентов. По результатам данной работы в 2004 году была защищена диссертационная работа “Разработка и исследование термочувствительных биоматериалов на основе поли-N-изопропилакриламида” (Селезнева И.И.). Данная работа была проведена совместно с Группой новых биоматериалов Национального Центра Биомедицинской Инженерии (г. Гэлуэй, Ирландия). Предложенная схема синтеза и очистки полимеров, а также уникальная возможность управления физико-химическими характеристиками материала путем изменения соотношения мономерных звеньев, не имеют аналогов. Термочувствительные субстраты обеспечивают возможность получения интактных первичных культур клеток и сохранения их специфической активности в течение многих пассажей, что открывает перспективу их применения в биотехнологии (для производствабиологически активных препаратов), в медицине в качестве полимерного покрытия имплантируемых конструкций, а также при создании тканевых аналогов и проведении клеточной терапии. Изучено влияние отдельных элементов экстрацеллюлярного матрикса на развитие клеток разных типов (в том числе стволовых). Показана определяющая роль коллагена и полисахаридных компонент матрикса в определении трехмерной организации тканей. Проведенные исследования позволили сконструировать в условиях in vitro из коллагена типа I и растительных полисахаридов трехмерные матричные основы для создания тканевых эквивалентов.Проведенs разработка и исследование биосинтетических полимерных материалов на основе синтетического фторлатекса и природных полисахаридов. Исследования, проведенные на молекулярном, надмолекулярном и клеточном уровнях, позволили выявить механизмы взаимодействия фторлатекса с анионными и неионогенными полисахаридами, а также установить связь между структурой и функциональными характеристиками композитных материалов.По результатам данной работы в 2005 году была защищена диссертационная работа “Разработка новых биоматериалов типа «искусственная кожа» на основе фторполимерного латекса, модифицированного полисахаридами” (Давыдова Г.А.).
Заведующий лаборатории: Гаврилюк
Иноформация: Награжден:- Государственная Премия Правительства России, 1999г.- Премия «Национальное достояние» с вручением медали «Честь и польза», 2005 г. - Знак Губернатора Московской области “За труды и усердие”, 2006г.- Лауреат международного конкурса «Золотой Ягуар», 2005 г.- Орден «Меценат», 2005г.- Лауреат International Grand Prix leader in prestige and quality, 1999, - Награжден Silver Medar in Professional Merit, 2000, - Grand Gold Prix, 1998 - Best Image of Industry and commerce,1998.
История: Лаборатория культуры ткани была создана в Институте биологической физики в июле 1974 года по инициативе академика Г.М.Франка. В 1986 году была переименована в лабораторию роста клеток и тканей.
Название: Лаборатория роста клеток и тканей
Научные направления прикладные: Разработка и исследование новых биоматериалов для целей тканевой инженерии, медицины и биотехнологии:1) биосинтетических раневых покрытий и биоколлоидных средств серии "Биокол", предназначенных для восстановления целостности и функций кожи при различных типах повреждений (ожоги, обморожения, трофические язвы, пролежни), 2) термочувствительных полимерных покрытий, обеспечивающих бесферментное термозависимое открепление кульур клеток от поверхности культивирования, 3) инъецируемых гелей на основе коллагена и полисахаридов, предназначенных для направленной доставки клеток и биологически активных факторов в тканевой инженерии и клеточной терапии,4) пористых биоматериалов на основе титановых сплавов с гидроксилапатитом, предназначенных для использования в качестве костных имплантатов.
Научные направления фундаментальные: Исследование влияния эндогенных и экзогенных факторов на рост и дифференцировку стволовых клеток:1)определение физических и структурных факторов, влияющих на организацию и функционирование биополимеров и надмолекулярных систем, моделирующих внеклеточный матрикс,2)исследование влияния внеклеточного матрикса и клеточного окружения на рост и развитие эмбриональных стволовых клеток.
Партнерство: 1. Лаборатория Тканевой инженерии ( В.С. Акатов). 2. Лаборатория термодинамики и энергетики биологических систем ( Е.И.Маевский). 3. Лаборатория ультраструктуры нейрона (Д.А. Мошков).4. Кафедра неорганической химии Химического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова в лаборатории неорганического материаловедения.5. Институт биохимической физики им. Эммануеля РАН.6. Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова РАН.7. Центральный научно-исследовательский институт стоматологии РАМН.8. Кафедра термических поражений и раневой инфекции Российской Академии последипломного образования РМАПО МЗ РФ 9. Центр термических поражений МЗ РФ института хирургии им. А.В.Вишневского РАМН.10.Национальный Центр Биомедицинской Инженерии (группа новых биоматериалов),г.Гэлуэй, Ирландия. 11.Третий физический институт Университета Штутгарта, ( группа когерентной нелинейной микроскопии и спектроскопии одиночных молекул ),г. Штутгарт, ФРГ.12.Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН.
Подпись: 017
Тип: лаборатория