ИТЭБ РАН

142290, г. Пущино
Московской обл.
ул. Институтская, 3
Тел. (495) 632-78-69
Факс: (4967) 33-05-53
E-mail: office@iteb.ru
Сайт: web.iteb.psn.ru

Поиск
Библиотеки
ЦБП - Центральная Пущинская Библиотека
MEDLINE - National Center for Biotechnology Information National Library of Medicine/National  Institutes of Health
БИОЛОГИЯ - Информация по биологии в поисковой системе YAHOO

Фамилия: Годухин
Имя: Олег
Отчество: Викторович

Заведующий лабораторией:

Годухин Олег Викторович
( Godukhin O.V. )
зав. лаб., доктор биологических наук, профессор
Окончил Горьковский государственный университет, биологический факультет, Горьковский государственный университет, биологический факультет в 1970 по специальности биофизика.
Работал с 1972г. в Институте биологической физики АН СССР. с 1990г. работает в ИТЭБ РАН.
Кандидатская диссертация по теме "Электрофизиологический анализ системных процессов адаптивной деятельности мозга". Защитил кандидатскую диссертацию в 1977г.
Докторская диссертация по теме "Модуляция синаптической передачи в мозге".Защитил докторскую диссертацию в 1989г. Присвоено звание: профессор в 2004 году.
Область научных интересов: нейрофизиология, биофизика, нейробиология, нейроиммунология.
  1. Годухин О.В. Клеточно-молекулярные механизмы киндлинга// Успехи физиологических наук, т.36, №2, с.41-54,2005
  2. Levin S., Godukhin O. Developmental changes in hyperexcitability of CA1 pyramidal neurons induced by repeated brief episodes of hypoxia in the rat hippocampal slices// Neuroscience Letters, v.377, p.20-24,2005
  3. Godukhin O., Savin A., kalemenev S., Levin S. Neuronal hyperexcitability induced by repeated brief episodes of hypoxia in rat hippocampal slices: involvement of ionotropic glutamate receptors and L-type Ca (2+) channels// Neuropharmacology, v.42, p.459-466,2002

Адрес и связь

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН)
142290 Пущино, Московская обл., Россия
тел. 73-91-77,
e-mail: godukhin@iteb.ru

ID Заведующего: 132
ID Лаборатории: 14
ID Подразделения: 031
Год создания: 2004
Дата изменения: 25.10.2010
Достижения прикладные: 1. На модели наследственных аудиогенных судорог у грызунов выявлено антисудорожное действие мелатонина. 2. Было показано, что в популяции крыс линии КМ существуют значительные различия в эффективности антиконвульсанта диазепама купировать аудиогенный судорожный припадок. 3. На примере нестероидного противовоспалительного препарата индометацина показана эффективность этой группы фармакологических агентов как нейропротекторов при каинатной модели эпилептогенеза. 4. Выявлено антигипоксическое и противосудорожное действие антивоспалительного цитокина интерлейкина-10.
Достижения фундаментальные: Гипервозбудимость нейронов, связанная с нарушением функционирования рецепторов к нейромедиаторам, мембранных каналов (каналопатия) и внутриклеточных сигнальных систем может приводить к ряду серьезных заболеваний мозга, к которым, в частности, относятся судорожные и нейродегенеративные расстройства, а также нарушения в когнитивной деятельности. На клеточном уровне трансформация нормального паттерна активности нейронов в пароксизмальный при развитии гипервозбудимости может быть индуцирована такими стрессовыми факторами как гипоксия, ишемия, эпилептогенные стимулы и токсины. Поэтому изучение фундаментальных механизмов, лежащих в основе гипервозбудимости нейронов мозга, а также разработка способов предотвращения и компенсации этих нарушений имеет чрезвычайно важное социально-ориентированное значение. В рамках этой проблемы нашей лабораторией были получены следующие важнейшие результаты. 1. Впервые были разработаны модели киндлинга (раскачки) in vitro на переживающих срезах гиппокампа, с помощью которых были выявлены клеточно-молекулярные механизмы пластических перестроек в активности нейронов, лежащие в основе развития гипервозбудимости нейронов мозга. В этих моделях кратковременные повторяющиеся эпизоды высокой внеклеточной концентрации калия, удаления внеклеточного магния или гипоксии индуцируют устойчивое снижение порога вызванных эпилептиформных разрядов в поле СА1 срезов гиппокампа (in vitro киндлинг-подобное состояние). Развитие этого состояния ключевым образом зависело от функциональной активности L-типа потенциал-регулируемых Са2+-каналов, NMDA- и АМРА- рецепторов к возбуждающему нейромедиатору глутамату, но не от функциональной активности ГАМКА и ГАМКБ рецепторов к тормозному нейромедиатору ГАМК. Были получены данные, что антивоспалительный цитокин интерлейкин-10 и провоспалительный цитокин фактор некроза опухоли альфа способны устранять развитие эпилептиформной активности нейронов мозга, вызванное гипоксией. 2. На модели наследственных аудиогенных судорог (крысы линии Крушинского- Молодкиной – КМ и мыши линии DВА/2J) впервые обнаружены изменения содержания и цАМФ- и Са2+/кальмодулин-зависимого фосфорилирования нейроспецифического, ассоциированного с микротрубочками белка МАР2 в различных структурах мозга КМ и DBA/2J, а также изменения микротубулярного цитоскелета апикальных дендритов пирамидных нейронов поля СА3 гиппокампа крыс линии КМ по сравнению с Вистар. Полученные результаты доказывают существование генетически-детерминированных различий динамического процесса сборки/разборки микротубулярного цитоскелета нейронов в мозге нормальных животных и животных с наследственной предрасположенностью к судорогам. 3. Впервые было показано, что у животных с наследственной предрасположенностью к судорогам в различных структурах мозга существуют генетически детерминированные изменения в содержании Са2+/кальмодулин-регулируемых ферментов – протеинкиназы СаМКII и протеинфосфатазы кальцинейрина. Это указывает на вовлечение данных систем фосфорилирования в механизмах инициации и генерализации нейрональной гипервозбудимости. 4. С использованием таких моделей развития судорожной активности как пикротоксиновый киндлинг и введение каиновой кислоты было показано, что при индуцируемой гипервозбудимости нейронов мозга процессы извлечения следов памяти страдают в большей степени, чем их фиксация. 5. Впервые было обнаружено, что после индуцируемой судорожной активности в нейрональных и глиальных ядрах коры головного мозга крыс происходит снижение суммарных фосфолипидов и возрастание содержания свободных жирных кислот. При этом изменение мембранных фосфолипидов коррелировало с нарушениями процессов памяти у животных.
Заведующий лаборатории: Годухин
Иноформация: К основным научным достижениям О.В. Годухина относится разработка концепции модулирующей функции нейромедиаторов, основные положения которой были изложены им в монографии “Модуляция синаптической передачи в мозге” изданной в 1987 году (Из-во Наука) и 26 научных работах, изданных в рецензируемых отечественных и зарубежных журналах. Полученные в этой серии работ научные результаты были пионерскими, что отмечается другими авторами (Morari et al. Reciprocal dopamine-glutamate modulation of release in the basal ganglia. Neurochemistry International 1998, V. 33, p. 383-397). В настоящее время основной целью исследований О.В.Годухина является изучение клеточно-молекулярных механизмов развития гипервозбудимости в нейронах мозга. Всего им опубликовано 85 научных работ и одна монография. Международное признание научных исследований О.В. Годухина выразилось, в частности, в приглашении проведения совместных исследований с коллегами из Каролинского института (Стокгольм, Швеция), Института нейробиологии (Магдебург, Германия), Центра молекулярных и поведенческих исследований Рутгеровского университета (Ньюарк, США) и Брэдфордского университета (Брэдфорд, Великобритания). Он является членом Международной организации по исследованию мозга (IBRO). Наряду с научными исследованиями О.В. Годухин активно занимается педагогической деятельностью. В 1993 году им была создана первая в России учебная программа подготовки магистров по нейробиологии в рамках Пущинского государственного университета (ПущГУ). С 1994 г. по настоящее время год он работает по совместительству в должности профессора ПущГУ. С 1998 по 2000 годы работал по совместительству в должности проректора по учебной работе того же университета. О.В. Годухин был научным руководителем 7 кандидатов наук и научным консультантом 1 доктора наук. В 2004 г. решением ВАК ему было присвоено ученое звание профессора.
История: Начало 1960-х г. - лаборатория физиологических и физико-химических основ памяти Института биофизики АН СССР (зав. -к.м.н. А.Н. Черкашин), 1976 г. - лаборатория структуры и функции синапсов Института биофизики АН СССР (зав. - д.б.н. А.Ю. Буданцев), В 1992 г. из лаборатории структуры и функции синапсов Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН была выделена отдельная научная группа по изучению механизмов синаптической передачи ИТЭБ РАН (рук. - д.б.н. О.В. Годухин), В 2004 г. на основании решения Ученого совета Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН группа по изучению механизмов синаптической передачи ИТЭБ РАН была преобразована в лабораторию экспериментальной нейробиологии ИТЭБ РАН.
Название: Лаборатория экспериментальной нейробиологии
Научные направления прикладные: В настоящее время в лаборатории также ведутся прикладные исследования, связанные с изучением протектирующего действия антивоспалительных цитокинов и эпифизарного гормона мелатонина на повреждения клеток мозга, вызванных эпилептогенными воздействиями.
Научные направления фундаментальные: В рамках научного направления по рубрикатору Отделения РАН «Физиологические механизмы адаптации. Клиническая физиология» (направление ИТЭБ РАН - изучение физико-химических основ развития и коррекции стрессовых и патологических процессов (48, 49, 50), ) лаборатория экспериментальной нейробиологии ИТЭБ РАН участвует в работе по проекту «Исследование роли мембранных рецептор-канальных комплексов, внутриклеточных сигнальных систем и межклеточных медиаторов в механизмах развития гипервозбудимости нейронов с целью разработки способов предотвращения и компенсации нарушений функций мозга». Работы проводятся по следующим направлениям: , Изучение сравнительной роли потенциал-зависимых Са2+ каналов, АТФ- и Са2+-зависимых К+ каналов, а также внутриклеточных депо Са2+ в механизмах развития гипервозбудимости нейронов мозга, , Определение участия цАМФ- и Са2+/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II в опосредуемых соответствующими рецептор-канальными комплексами механизмах развития гипервозбудимости клеток мозга, , Изучение нарушений механизмов памяти, сопровождающих развитие гипервозбудимости в нейронах мозга, , Изучение процессов фосфорилирования субьединиц рецептор-канальных комплексов и белков цитоскелета в механизмах развития гипервозбудимости нейронов мозга. , Исследование модулирующего действия цитокинов на развитие гиперактивных состояний мозга, вызванных проконвульсантами и гипоксией. Предполагается, что исследование нарушений в функционировании каскада молекуляно-клеточных событий (ответ соответствующего мембранного рецептор-канального комплекса – изменение во внутриклеточных системах фосфорилирования – изменение в регуляции экспрессии генов –индуцируемое изменение в ответе мембранного рецептор-канального комплекса), ведущих к развитию гипервозбудимости нейронов, может иметь важное значение для разработки способов предотвращения и компенсации таких заболеваний мозга как эпилепсии, нейродегенеративные заболевания и когнитивные расстройства. Данные исследования были поддержаны: (1) грантами РФФИ: № 08-04-00002 (2008-2010), № 05-04-48907 (2005-2007), № 04-04-48587 (2004-2006), № 03-04-48787 (2003-2005), (2) грантом INTAS Open Call (97-0382) (1999 – 2001), (3) грантом Eur. Commission (00934) (2000 – 2003 гг.), (4) грантами Подмосковья: № 01-04-97008, № 99-04-97039, № 04-04-97277, (5) грантами МК: № 01-04-06027, № 02-04-06988, № 03-04-06988, (6) грантами Президента РФ для поддержки молодых Российских ученых, (7) грантами Минобрнауки: 2.1.1/3876 (2009-2010) и Гос. контракт № П610 (2010-2012),
Партнерство: Лаборатория проводит совместные исследования со следующими научными подразделениями: Внутри Института: лабораторией системной организации нейронов ИТЭБ РАН, С лабораториями и кафедрами других учреждений РФ: (1) лабораторией физиологии и генетики поведения кафедры высшей нервной деятельности МГУ им. М.В. Ломоносова (Москва), (2) лабораторией биологических испытаний ФИБХ РАН (г. Пущино), (3) лабораторией механизмов рецепции ИБК РАН (г. Пущино) С иностранными лабораториями: School of Pharmacy (Pharmacology), University of Bradford, West Yorkshire, UK (Prof. T.P. Obrenovitch),
Подпись: 031
Тип: лаборатория